Peptide insulinotrope dépendant du glucose

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peptide insulinotrope dépendant du glucose
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

2L71, 2B4N, 2OBU, 2QKH, 2L70, 1T5Q

Identifiants
AliasesGIP
IDs externesOMIM: 137240 MGI: 107504 HomoloGene: 3043 GeneCards: GIP
Position du gène (Homme)
Chromosome 17 humain
Chr.Chromosome 17 humain[1]
Chromosome 17 humain
Localisation génomique pour peptide insulinotrope dépendant du glucose
Localisation génomique pour peptide insulinotrope dépendant du glucose
Locus17q21.32Début48,958,554 bp[1]
Fin48,968,596 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 11 (souris)
Chr.Chromosome 11 (souris)[2]
Chromosome 11 (souris)
Localisation génomique pour peptide insulinotrope dépendant du glucose
Localisation génomique pour peptide insulinotrope dépendant du glucose
Locus11|11 DDébut95,915,371 bp[2]
Fin95,921,657 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • muqueuse jéjunale

  • duodénum

  • pancreatic ductal cell

  • stromal cell of endometrium

  • nerf sural

  • placenta

  • foie

  • rein

  • testicule

  • cæcum
Fortement exprimé dans
  • duodénum

  • crypt of lieberkuhn of small intestine

  • Jéjunum

  • Épithélium intestinal

  • Villosité intestinale

  • épithélium pigmentaire rétinien

  • morula

  • corneal stroma

  • iléon

  • spermatide
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • hormone activity
  • liaison protéique
  • signaling receptor binding
Composant cellulaire
  • cytoplasme
  • endoplasmic reticulum lumen
  • région extracellulaire
  • neuronal cell body
  • secretory granule lumen
  • milieu extracellulaire
Processus biologique
  • response to selenium ion
  • response to amino acid
  • response to organic cyclic compound
  • digestive system development
  • regulation of insulin secretion
  • adult locomotory behavior
  • gestation
  • response to peptide hormone
  • positive regulation of cAMP-mediated signaling
  • mémoire
  • response to glucose
  • response to lipid
  • response to nutrient levels
  • positive regulation of synaptic transmission
  • Comportement exploratoire
  • response to axon injury
  • response to starvation
  • nociception
  • positive regulation of glucagon secretion
  • positive regulation of glucose transmembrane transport
  • response to carbohydrate
  • triglyceride homeostasis
  • transduction de signal
  • response to acidic pH
  • endocrine pancreas development
  • positive regulation of insulin secretion
  • potentialisation à long terme
  • regulation of signaling receptor activity
  • G protein-coupled receptor signaling pathway
  • regulation of fatty acid biosynthetic process
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

2695

14607

Ensembl

ENSG00000159224

ENSMUSG00000014351

UniProt

P09681

P48756

RefSeq (mRNA)

NM_004123

NM_008119

RefSeq (protéine)

NP_004114

NP_032145

Localisation (UCSC)Chr 17: 48.96 – 48.97 MbChr 11: 95.92 – 95.92 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le peptide insulinotrope dépendant du glucose (en anglais, gastric inhibitory polypeptide ou GIP) est une entérogastrone (hormone gastro-intestinale) découverte par Brown et al. en 1969[5]. Il s'agit d'un peptide de 42 acides aminés sécrété par les cellules K du duodénum en période post-prandiale. Son expression est régulée par les nutriments (glutamine, acide linoléique) ainsi que par l'AMPc et notamment le glucose[6]. Le GIP potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose au niveau du pancréas et participe à la régulation du métabolisme énergétique. De ce fait, le GIP appartient à la famille des incrétines. Son gène GIP est situé sur le chromosome 17 humain..

Le GIP lie le GIPR, un récepteur à 7 domaines transmembranaire couplé à une protéine G (GPCR)[7].

Voir aussi

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000159224 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014351 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. J. C. Brown, R. A. Pederson, E. Jorpes et V. Mutt, « Preparation of highly active enterogastrone », Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 47,‎ , p. 113-114 (ISSN 0008-4212, PMID 5761841, lire en ligne, consulté le )
  6. H. E. Parker, A. M. Habib, G. J. Rogers et F. M. Gribble, « Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells », Diabetologia, vol. 52,‎ , p. 289-298 (ISSN 1432-0428, PMID 19082577, PMCID 4308617, DOI 10.1007/s00125-008-1202-x, lire en ligne, consulté le )
  7. Bettina A. Buhren, Marcia Gasis, Bernard Thorens et Hans Werner Müller, « Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and its receptor (GIPR): cellular localization, lesion-affected expression, and impaired regenerative axonal growth », Journal of Neuroscience Research, vol. 87,‎ , p. 1858-1870 (ISSN 1097-4547, PMID 19170165, DOI 10.1002/jnr.22001, lire en ligne, consulté le )
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