Hội chứng Alagille
| Hội chứng Alagille | |
|---|---|
| Tên khác | Hội chứng Alagille–Watson (ALGS), suy gan |
 | |
| Hội chứng Alagille được di truyền theo cách chi phối tự phát | |
| Khoa/Ngành | Di truyền học |
Hội chứng Alagille (gọi là A-la-giu) là một bệnh di truyền ảnh hưởng chủ yếu đến gan và tim. Các vấn đề liên quan đến rối loạn thường trở nên rõ ràng ở trẻ nhỏ hoặc trẻ nhỏ. Rối loạn được di truyền theo kiểu thống trị tự phát, và tỷ lệ mắc hội chứng Alagille ước tính là 1 trên 100.000 ca sinh sống. Nó được đặt theo tên của bác sĩ nhi khoa người Pháp Daniel Alagille, người đầu tiên mô tả tình trạng này vào năm 1969.[1][2]
Liên kết ngoài
- GeneReviews/NCBI/UW/NIH entry on Alagille syndrome
- OMIM entries on Alagille syndrome
This article incorporates public domain text from The U.S. National Library of Medicine
Chú thích
- ^ synd/729 at Who Named It?
- ^ Alagille D, Odièvre M, Gautier M, Dommergues JP (tháng 1 năm 1975). “Hepatic ductular hypoplasia associated with characteristic facies, vertebral malformations, retarded physical, mental, and sexual development, and cardiac murmur”. J. Pediatr. 86 (1): 63–71. doi:10.1016/S0022-3476(75)80706-2. PMID 803282.
