Trehalosa

Trehalosa
Formula kimikoaC12H22O11
SMILES kanonikoa[CH1O[CH](O[CH]2O[CH](CO)[CH](O)[CH](O)[CH]2O)[CH](O)[CH](O)[CH]1O&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
SMILES isomerikoa
OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
MolView[CH1O[CH](O[CH]2O[CH](CO)[CH](O)[CH](O)[CH]2O)[CH](O)[CH](O)[CH]1O 3D eredua]
Motatrehalose (en) Itzuli
Estereoisomeroaalpha,beta-trehalose (en) Itzuli, beta,beta-trehalose (en) Itzuli, [[D-Glcp-(1<->1)-D-Galp|D-Glcp-(1<->1)-D-Galp]] (en) Itzuli, alpha-D-glucopyranosyl alpha-D-galactopyranoside (en) Itzuli, beta-D-galactopyranosyl D-galactopyranoside (en) Itzuli, alpha-D-galactopyranosyl alpha-D-galactopyranoside (en) Itzuli eta alpha-D-galactopyranosyl beta-D-galactopyranoside (en) Itzuli
Masa molekularra342,116211524 Da
Erabilera
Rolaprimary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyHDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N
CAS zenbakia99-20-7
PubChem7427
Reaxys1292766
Gmelin16551
ChEBI2145829
ChEMBLCHEMBL1236395
EC zenbakia202-739-6
ECHA100.002.490
CosIng80292
Human Metabolome DatabaseHMDB0000975
KNApSAcKC00001152
UNIIB8WCK70T7I
KEGGC01083 eta G00293
PDB LigandTRE

Trehalosa bi glukosaz osaturiko disakaridoa da.

Egitura

Trehalosaren formula enpirikoa C 12 H 22 O 11 {\displaystyle {\ce {C12H22O11}}} da. Glukosa bien karbono anomerikoen hidroxilo taldeak α(1→1) lotura O-glikosidikoaz elkartzen dira, hone ondorioz ez du ahalen erreduzitzailerik. Horrela beraz trehalosaren izen sistematikoa honako hau da:

α-D-glukopiranosil-(1→1)-α-D-glukopiranosidoa

Metabolismoa

Heste meharrera iristean trehalasa entzimak hidrolisatzen du bi glukosa emanez.

Garrantzia biologikoa

Mikosa izena ere ematen zaio, "onddoen azukrea" esan nahi du. Onddo batzuek (eta zenbait bakteriok) izozteari edo ur faltari aurre egiteko sintetizatzen dute[1], baldintza txarretan daudenerako energia iturri gisa.

Kriptobiosi prozesuetan ura ordezkatuz mintz biologikoei lotzen zaie hidrogeno zubien bidez. kristalak eratzen ditu eta mintzak egonkortzen ditu. Tardigradoek eta Artemia salina krustazeoak trehalosa kopuru handiak sortzen dituzte egoera horretan irauteko[2].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) «Stabilization against Thermal Inactivation Promoted by Sugars on Enzyme Structure and Function: Why Is Trehalose More Effective Than Other Sugars?» Archives of Biochemistry and Biophysics 360 (1): 10–14. 1998-12-01  doi:10.1006/abbi.1998.0906. ISSN 0003-9861. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
  2. ↑ Erkut, Cihan; Penkov, Sider; Fahmy, Karim; Kurzchalia, Teymuras V.. (2012-01-01). «How worms survive desiccation» Worm 1 (1): 61–65.  doi:10.4161/worm.19040. PMID 24058825. PMC PMC3670174. (Noiz kontsultatua: 2021-07-28).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q421773
  • Commonscat Multimedia: Trehalose / Q421773
  • Identifikadoreak
  • AAT: 300380337
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 99-20-7
  • ChEBI: 16551
  • ChEMBL: CHEMBL1236395
  • DrugBank: 12310
  • PubChem: 7427
  • UNII: B8WCK70T7I
  • KEGG: C01083
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 99-20-7
  • Wd Datuak: Q421773
  • Commonscat Multimedia: Trehalose / Q421773


Karbono hidratoak
Monosakaridoak
Diosak
Aldosak: Glikolaldehidoa
Triosak
Aldosak: Glizeraldehidoa
Zetosak: Dihidroxiazetona
Aldosak: Eritrosa • Treosa
Zetosak: Eritrulosa
Aldosak: Arabinosa • Erribosa • Lixosa • Xilosa
Zetosak: Erribulosa • Xilulosa
Aldosak: Alosa • Altrosa • Galaktosa • Glukosa • Gulosa • Idosa • Manosa • Talosa
Zetosak: Fruktosa • Psikosa • Sorbosa • Tagatosa
Deribatuak
Desoxiazukreak
Aminoazukreak
Azukre azidoak
Azukre alkoholikoak
Oligosakaridoak
Isomaltosa • Kitobiosa • Laktosa • Laktulosa • Maltosa • Sakarosa • Trehalosa • Turanosa • Zelobiosa
Gainerakoak
Polisakaridoak